一、細胞培養液簡介
細胞培養的實驗最早是在19世紀末就開始了，但用于培養細胞的培養液主要是動物的血清或淋巴液。被人稱為細胞培養之父的Ross?Harrison就是利用青蛙的淋巴液來培養神經細胞的。這樣的培養液不但性質不穩定，而且只能進行非常小規模的細胞培養。第一個人工配制的培養液是由Lewis在1911年由海水、血清、胚胎提取物和鹽和蛋白胨為原料配制成的。但是人們對于培養液中的化學成分并不清楚。直到1948年，Fisher才研制成了第一個化學成分清楚的細胞培養液CMRL1006。實驗室常用的細胞培養液的主要成分是氨基酸、葡萄糖、無機鹽、維生素和微量元素等。為了維持穩定的pH，培養液中一般有一個pH緩沖系統，同時常加入少量的酚紅作為pH 指示劑。另外培養液中一般需要加入一定量的血清。

二、細胞培養中實驗配制細胞培養液所需材料及試劑
胰蛋白酶，青霉素，鏈霉素，PBS，Hanks ，HEPES 溶液，谷氨酰胺，肝素鈉，明膠溶液，純凈水系統、電子天平、PH 計、磁力攪拌器等。

三、細胞培養中實驗配制細胞培養液的步驟
1. 水的制備：
細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.

2.PBS 的制備與消毒( 也可用于其它BSS ，如：Hanks ，D-Hanks 液的配制) ：

(1) 溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g ，KCl 0.2g ，Na2 HPO4? H2 O 1.56g ，KH2 PO4 0. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml ，搖勻即成新配制的PBS 溶液。
(2) 移入溶液瓶內待消毒：將PBS 倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8 磅消毒20 分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。

3. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH 為8.0 、溫度為37℃ 時，胰酶溶液的作用能力最強。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+ 、Mg2+ 和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+ 、Mg2+ 的BSS ，如：D-Hanks 液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
(1)稱取胰蛋白酶： 按胰蛋白酶液濃度為0.25 ％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH 到7.2 左右）或PBS （D-hanks ）液中。攪拌混勻，置于4℃ 內過夜。
(2)用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22 微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃ 保存以備使用。

4. 青鏈霉素溶液的配制與消毒流程
(1)所用純凈水（雙蒸水）需要15 磅高壓20 分鐘滅菌。
(2)具體操作均在超凈臺內完成。青霉素是80 萬單位/ 瓶，用注射器加4ml 滅菌雙蒸水。鏈霉素是100 萬單位/ 瓶，加5ml 滅菌雙蒸水，即每毫升各為20 萬單位。
(3)使用時溶入培養液中，使青鏈霉素的濃度最終為100 單位/ml 。

5. RPMI1640 的制備與消毒：
(1)溶解、調PH 值、定容：先將培養基粉劑加入培養液體積2/3 的雙蒸水中, 并用雙蒸水沖洗包裝袋2-3 次( 沖洗液一并加入培養基中), 充分攪拌至粉劑全部溶解, 并按照包裝說明添加一定的藥品. 然后用注射器向培養基中加入配制好的青鏈霉素液各0.5ml, 使青鏈霉素的濃度最終各為100 單位/ml 。然后用一個當量的鹽酸和NaOH 調PH 到7.2 左右。最后定容至1000ml ，搖勻。
(2)安裝蔡式濾器：安裝時先裝好支架，按規定放好濾膜，用螺絲將不銹鋼濾器和支架連接好。然后卸下支架腿分別用布包好待消毒。
(3)抽濾：配制好的培養液通常用濾器過濾除菌。通常用蔡式濾器在超凈工作臺內過濾。
(4)分裝：將過濾好的培養液分裝入小瓶內置于4℃ 冰箱內待用。
(5)使用前要向100ml 培養液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃ 時兩周有效）。

6. 血清的滅活步驟：
細胞培養常用的是小牛血清，新買來的血清要在56℃ 水浴中滅火30 分鐘后，再經過抽濾方可加入培養基中使用。

7.HEPES 溶液的配置：

HEPES 的化學全稱是4-羥乙基哌嗪乙磺酸。對細胞無毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恒定的pH 范圍。使用終濃度為10-50mmol/L ，一般培養液內含20mmol/LHEPES 即可達到緩沖能力。
1mol/L HEPES 緩沖液配制方法如下：
準確稱取HEPES 238.3g ，加入新鮮三蒸水定容至1L 。過濾除菌，分裝后4℃ 保存。
注意：因為現在市售HEPES 為約10g 包裝的小瓶，所以可根據實際情況靈活配制，但是要保證培養液內HEPES 的終濃度仍然為20m mol/L 。如：稱取4.766 克HEPES 溶于20ml 三蒸水中，過濾除菌后可完全（20ml ）加入1L 培養液中，或者每100ml 培養液中加入2ml 即可。

8. 谷氨酰胺：
合成培養基中都含有較大量的谷氨酰胺，其作用非常重要，細胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白質，谷氨酰胺缺乏要導致細胞生長不良甚至死亡。在配制各種培養液中都應該補加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不穩定，4℃ 下放置1 周可分解50 ％，故應單獨配制，置于-20℃ 冰箱中保存，用前加入培養液。加有谷氨酰胺的培養液在4℃ 冰箱中儲存2 周以上時，應重新加入原來的谷氨酰胺。
一般培養液中谷氨酰胺的含量為1 ～4mmol/L 。可以配制200mmol/L 谷氨酰胺液貯存，用時加入培養液。配制方法為，谷氨酰胺2.922g 溶于三蒸水加至100ml 即配成200mmol/L 的溶液，充分攪拌溶解后，過濾除菌，分裝小瓶，-20℃ 保存，使用時可向100ml 培養液中加入1ml 谷氨酰胺溶液。

9. 肝素溶液的配制：
含有肝素的培養液可以使內皮細胞純度提高，肝素加入全培養液中最終濃度為50ug/ml 。因為現在市售的多為肝素鈉，包裝為約為0.56 克/ 瓶，配制時，可將其溶于100ml 三蒸水中，定容，過夜，然后過濾除菌，分裝小瓶，保存溫度為 ℃ 。使用時，向100ml 培養液中加入1ml （精確可加入0.9ml ）即可。

10. Ⅰ 型膠原酶的配制：
0.1 ％Ⅰ 型膠原酶溶液同胰蛋白酶一樣配制和消毒滅菌。注意：因為Ⅰ 型膠原酶分子顆粒比胰酶大，不容易過濾，因此可以用蔡式濾器過濾除菌。分裝入10ml 小瓶-20℃ 保存。

11. 明膠溶液的配制：
因為明膠難于過濾，所以配制0.1 ％明膠溶液必須用無菌的PBS 配制。所以制備過程中必須要注意無菌操作。首要的問題是如何無菌準確稱量0.1 克（配成100ml 溶液）― 即解決無菌分裝藥品的問題。其次要注意即使是01. 的溶液，明膠也難溶，因此要充分搖勻，過夜放置，然后無菌分裝入50ml 小瓶中，4℃ 保存。

四、細胞培養中配置細胞培養液注意事項
1. 配制溶液時必須用新鮮的蒸餾水。
2. 安裝蔡式濾器時通常使用孔徑0.45 微米和0.22 微米濾膜各一張，放置位置為0.45 的位于0.22 微米的濾膜上方，并且要特別注意濾膜光面朝上。
3. 配制RPMI1640 培養基時因為還要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，為了保證培養液PH 值最終為7.2 ，可在配制時調PH 至7.4。