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發(fā)布于 2025-09-18
瓊脂糖預制膠電泳試劑盒使用方法
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適用場景與優(yōu)勢

適用于核酸 PCR 實驗、酶切反應實驗等核酸凝膠電泳實驗。與其他瓊脂糖試劑盒不同,無需單獨采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑。其最大優(yōu)勢在于,使用的瓊脂糖預制膠經核酸染料預染,無需繁瑣制膠和染色步驟,即開即用,且配備高壓快速電泳液,大大提高電泳效率,節(jié)約時間。


使用方法


準備電泳液:
低溫時高壓快速電泳液可能有結晶析出,需 65℃水浴加熱溶解,用去離子水稀釋 100 倍作為電泳液倒入電泳槽,該電泳液可重復使用兩三次,大電泳槽使用次數更多。
放置凝膠:
取出瓊脂糖凝膠,用剪刀剪開,將標簽面(即孔突出面)朝上放置,公測端為負極,放入電泳液中,確保沒過膠面 1mm,若孔內有氣泡需設法除去。
加樣:
在 DNA 樣品中加入 1μl 的 6×loading buffer 混勻,用移液器將混合液緩慢加入凝膠加樣孔,同時加入 Marker。
電泳:開啟電源,紅色為正極,黑色為負極,注意 DNA 樣品由負極向正極電泳移動。
結果觀察:
根據遷移距離及指示劑遷移位置判斷是否終止電泳。電泳結束后關閉電源,將凝膠放在成像儀中觀察電泳條帶及其位置,并與 Marker 比較被擴增產物的大小。

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作者:韻邦生物 來源:網絡收集
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